Biohaven leitet eine Phase I/II-Klinische Studie für BHV-1510 ein, das auf fortgeschrittene Epithelzell-Tumore abzielt
Biohaven hat eine Phase I/II-Klinische Studie begonnen, um BHV-1510 zu beurteilen, ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (AWK), das spezifisch auf Trop-2 für die Behandlung von fortgeschrittenen oder metastasierten Epithelzell-Tumoren ausgerichtet ist. Diese Studie umfasst zwei Phasen: Die erste konzentriert sich darauf, die Sicherheit und empfohlene Dosen zu etablieren, während die zweite die vorläufige Wirksamkeit des Medikaments in späteren Stadien bewerten wird. BHV-1510 zeichnet sich durch sein einzigartiges Medikament-Antikörper-Verhältnis (MAV) von vier aus und verwendet einen stabilen Linker, wobei in präklinischen Studien vielversprechende Ergebnisse erzielt wurden. Diese Ergebnisse umfassen eine erhöhte Wirksamkeit und ein mögliches Synergiepotenzial mit Anti-PD-1-Therapie. Darüber hinaus hat Biohaven eine klinische Liefervereinbarung mit Regeneron Pharmaceuticals geschlossen, um den PD-1-Inhibitor Libtayo für Kombinationsstudien zu erhalten. Der leitende Medizinische Direktor des Unternehmens hat sich zuversichtlich gezeigt, dass BHV-1510 die Behandlungsmöglichkeiten für Krebspatienten verbessern könnte.