CorFlow Therapeutics sichert sich 48,5 Millionen US-Dollar für ein MVO-Erkennungsgerät

CorFlow Therapeutics erhält 48,5 Millionen Dollar in Serie-B-Finanzierung für MVO-Diagnosegerät

CorFlow Therapeutics hat erfolgreich 48,5 Millionen Dollar in einer Serie-B-Finanzierungsrunde eingesammelt, die von Broadview Ventures und Panakes Partners geleitet wurde. Das Unternehmen plant, die Mittel für die Durchführung der MOCA II-Studie in den USA und Europa zu verwenden, um sein Gerät zur Erkennung von mikrovasculären Obstruktionen (MVO) weiterzuentwickeln. Dieses Gerät ist entscheidend für die Diagnose von MVO bei Herzinfarktpatienten nach der Stent-Implantation, da MVO über die Hälfte der akuten Herzinfarktpatienten betrifft und mit Herzinsuffizienz sowie Sterblichkeit verbunden ist. CorFlows bahnbrechendes Gerät erkennt nicht nur MVO, sondern ermöglicht auch eine gezielte therapeutische Abgabe an die Mikrovasculatur. Das System zeigte in einer ersten klinischen Studie eine hohe Empfindlichkeit von 94 % und eine Spezifität von 91 %, und die MOCA II-Studie wird die diagnostischen Fähigkeiten des Geräts mit dem derzeitigen Goldstandard, der kontrastverstärkten kardialen Magnetresonanztomographie (CMRI), vergleichen. Darüber hinaus wird die Finanzierung auch eine randomisierte kontrollierte Studie in Europa unterstützen, um die Wirksamkeit der lokalen therapeutischen Abgabe zur Verbesserung der Patientenergebnisse zu bewerten.

Wichtigste Erkenntnisse

• CorFlow Therapeutics hat 48,5 Millionen Dollar in Serie-B-Finanzierung gesammelt, um ihr wichtiges MVO-Diagnosegerät weiterzuentwickeln.
• Die MOCA II-Studie hat zum Ziel, die Fähigkeit des Geräts zur Diagnose von MVO bei Herzinfarktpatienten nach der Stent-Implantation zu bewerten, da eine Erkrankung über die Hälfte der akuten Herzinfarktpatienten betrifft.
• Das Gerät erkennt nicht nur MVO, sondern ermöglicht auch die lokale Abgabe von Therapeutika an die Mikrovasculatur.
• Die Finanzierung wird auch eine randomisierte kontrollierte Studie in Europa unterstützen, um die Auswirkungen der lokalen therapeutischen Abgabe auf MVO-Patienten zu bewerten.

Analyse

Die erfolgreiche Finanzierungsrunde von CorFlow Therapeutics in Höhe von 48,5 Millionen Dollar stellt einen bedeutenden Fortschritt in der Revolutionierung der MVO-Diagnose und -Behandlung dar. Diese Entwicklung könnte Vorteile für Herzinfarktpatienten bringen, indem sie möglicherweise die Raten von Herzinsuffizienz und Sterblichkeit senkt. Darüber hinaus könnte sie langfristig zu Kostensenkungen für Gesundheitssysteme und Versicherer führen. Die Beteiligung wichtiger Investoren, Broadview Ventures und Panakes Partners, positioniert sie zudem, um vom Erfolg von CorFlows Gerät zu profitieren. Die Anerkennung des Geräts durch die FDA als potenzielles Durchbruchgerät unterstreicht dessen Bedeutung. Darüber hinaus könnte dieser Fortschritt den Wettbewerb im Bereich der kardiovaskulären Diagnostik intensivieren. Erfolgreiche Studienergebnisse auf kurze Sicht könnten zu Zulassungen führen, während es langfristig das Potenzial hat, die Standards für die Nachbehandlung nach Stent-Implantationen neu zu definieren.

Wussten Sie schon?

• Mikrovasculäre Obstruktion (MVO): Diese Erkrankung bezieht sich auf die Blockade oder Schädigung kleiner Blutgefäße im Herzmuskel, die oft nach einem Herzinfarkt auftritt. Sie betrifft über die Hälfte der akuten Herzinfarktpatienten und ist mit einem erhöhten Risiko für Herzinsuffizienz und Mortalität verbunden. Das Gerät von CorFlow Therapeutics zielt darauf ab, MVO zu erkennen und eine lokale therapeutische Abgabe zur Lösung dieses kritischen Problems zu erleichtern.
• Durchbruchgerät-Designierung durch die FDA: Diese Auszeichnung wird von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) für medizinische Geräte verliehen, die bedeutende Fortschritte gegenüber bestehenden Behandlungen für lebensbedrohliche oder irreversibel beeinträchtigende Krankheiten oder Zustände darstellen. Das Gerät von CorFlow erhielt diese Auszeichnung im Jahr 2019, was sein Potenzial zur erheblichen Verbesserung der Patientenergebnisse bei der Diagnose und Behandlung von MVO signalisiert.
• Kontrastverstärkte kardiale Magnetresonanztomographie (CMRI): Diese nicht-invasive Bildgebungstechnik wird zur Visualisierung der Struktur und Funktion des Herzens verwendet. Sie beinhaltet die Injektion eines Kontrastmittels, um die Sichtbarkeit der Blutgefäße und Gewebe des Herzens zu erhöhen. In der MOCA II-Studie wird CorFlows Gerät mit CMRI als dem derzeitigen Goldstandard zur Diagnose von MVO bei Herzinfarktpatienten verglichen.