Healx sammelt 47M $ für die Entdeckung von Medikamenten durch KI
Healx Sammelt 47 Millionen Dollar in Serie C-Finanzierung für von KI angetriebene Arzneimittelforschung
Healx, ein UK-basiertes Start-up, das sich auf KI-gestützte Arzneimittelforschung für seltene Krankheiten spezialisiert hat, hat erfolgreich 47 Millionen Dollar in Serie C-Finanzierung eingeworben. Die Finanzierungsrunde wurde gemeinsam von dem europäischen Risikokapitalgeber Atomico und dem Silicon Valley's R42 angeführt, was die starke Investorenvertrauen in den Pionieransatz des Unternehmens in der pharmazeutischen Innovation zeigt. Im Rahmen seiner strategischen Ausrichtung ist Healx bereit, Phase-2-klinische Studien in den USA für ein neues Medikament einzuleiten, das Neurofibromatose Typ 1 (NF1) adressiert, eine genetische Störung, die bis zu 1 von 3.000 Individuen betrifft.
Das Unternehmen wurde 2014 von Tim Guilliams und David Brown gegründet und nutzt KI, um umfangreiche Datensätze zu analysieren und vorhandene Medikamente mit neuen Anwendungen zu verknüpfen, um potenzielle Behandlungen für seltene Krankheiten zu identifizieren. Diese disruptive Strategie weicht von herkömmlichen pharmazeutischen Methoden ab, die sich in der Regel auf ein einzelnes Krankheitsziel konzentrieren, was zu längeren Prozessen und einem erhöhten Scheitern führt.
Bemerkenswert ist, dass Healx's Hauptkandidat für NF1, HLX-1502, ein oral einzunehmendes Tablet darstellt, das auf der Grundlage eines bestehenden Medikaments mit vorherigen Sicherheitsdaten entwickelt wurde, mit dem Ziel, mögliche Nebenwirkungen zu minimieren. Die geplanten Phase-2-Studien für HLX-1502, die voraussichtlich bis Ende 2024 beginnen werden, werden sich hauptsächlich auf junge Erwachsene mit inoperablen Plexiform-Neurofibromas konzentrieren, einem Tumortyp, der mit NF1 in Verbindung steht.
Nachdem Healx zuvor ungefähr 68 Millionen Dollar an Finanzierungen gesichert hat, darunter eine bemerkenswerte 56 Millionen Dollar-Serie-B-Runde im Jahr 2019, hat das Unternehmen auch eine bedeutende Unterstützung von der Children’s Tumor Foundation erhalten. Diese Unterstützung umfasst zahlungsmilestonespezifische Zahlungen, während Healx sich durch seine klinischen Studien bewegt, was die Verpflichtung des Unternehmens zu Pionierforschung im Bereich seltene Krankheiten unterstreicht.
Trotz wirtschaftlicher Unsicherheiten hat Healx seine Betriebsabläufe effektiv gestrafft und seinen Fokus auf seine Kernkompetenzen neu ausgerichtet, sodass schließlich ein triumphaler Serie C-Abschluss erzielt werden konnte. CEO Tim Guilliams betonte die beeindruckende Unterstützung der Investoren, was ihr unerschütterliches Vertrauen in Healx's Pioniertechnologie und Ansatz unterstreicht, trotz der herausfordernden Marktumgebung für Deep Tech- und Biotech-Finanzierung.
Wichtige Erkenntnisse
- Healx sammelt 47 Millionen Dollar in Serie C-Finanzierung für von KI angetriebene Arzneimittelforschung.
- Healx erhält FDA-Freigabe für Phase-2-Studien eines neuen Medikaments für Neurofibromatose Typ 1.
- Das Start-up konzentriert sich auf seltene Krankheiten und nutzt KI, um neue Behandlungen aus bestehenden Verbindungen abzuleiten.
- Die KI-Plattform von Healx analysiert Millionen von Datenpunkten, um potenzielle Verbindungen zwischen Arzneimitteln und Krankheiten zu identifizieren.
- Das Unternehmen plant, bis Ende 2024 Phase-2-Studien für seinen NF1-Behandlungskandidaten einzuleiten.
Analyse
Die 47 Millionen Dollar Serie C-Finanzierung von Healx, die von Atomico und R42 angeführt wird, stärken seine KI-gestützte Arzneimittelforschung, insbesondere für NF1. Dieses zusätzliche Kapital unterstützt weiter Phase-2-Studien und die Expansion in den USA, wodurch das Biotech-Ökosystem möglicherweise neu geformt wird, indem die Arzneimittel-Repositionierung beschleunigt wird. Investoren und die Children’s Tumor Foundation werden von Healx's innovativer Herangehensweise profitieren, was die traditionellen Kosten und Fristen für Forschung und Entwicklung erheblich reduziert. Kurzfristig konsolidiert Healx's strategische Fokussierung auf Kerntätigkeiten das Investorenvertrauen inmitten von Marktschwankungen. Langfristig könnten erfolgreiche Studien die Behandlungszugänglichkeit für NF1 und ähnliche Bedingungen revolutionieren, was den breiteren Einsatz von KI in der pharmazeutischen Innovation auslösen würde.
Wussten Sie schon?
- Von KI angetriebene Arzneimittelforschung: Involviert die Verwendung von künstlicher Intelligenz-Algorithmen zur Analyse großer Datensätze und Identifizierung potenzieller Arzneimittelkandidaten für bestimmte Krankheiten, was die Arzneimittelentwicklungsprozesse durch vorherige Analyse von Verbindungsinteraktionen mit biologischen Zielen erheblich beschleunigt.
- Neurofibromatose Typ 1 (NF1): Eine seltene genetische Störung der Zellwachstums in Nervensystem, gekennzeichnet durch die Bildung von Tumoren auf Nervengewebe, wobei Potenzielle Symptome Haut und Augenanomalien, Knochenverformungen und ein erhöhtes Krebsrisiko umfassen können.
- Phase-2-klinische Studien: Die wichtige zweite Phase im klinischen Studienprozess, die eine größere Gruppe von Teilnehmern (normalerweise 100-300) einbezieht, um die Wirksamkeit und Sicherheit von Behandlungen zu beurteilen, was für Bestimmung geeigneter Dosierungen und Verabreichungsmethoden vor dem Fortschritt zu Phase-3-Studien entscheidend ist.