iOnctura sammelt 80M€ für Krebstherapien ein

iOnctura sammelt 80M€ für Krebstherapien ein

Von
Lorenzo Costa
1 Minuten Lesezeit

iOnctura sammelt 80 Millionen Euro in Serie B-Finanzierung für Krebstherapien

Die schweizerische Biopharma-Firma iOnctura hat 80 Millionen Euro in Serie B-Finanzierung eingeworben, um ihre beiden Hauptkrebstherapien, Rognolisib und Cambritaxestat, in Phase-II-klinische Studien voranzutreiben. Die Finanzierungsrunde wurde von Syncona Limited angeführt, wobei der EIC-Fonds und Merck Ventures bedeutende Investitionen leisteten.

Schlüsselergebnisse

  • iOnctura sammelt 80 Millionen Euro in Serie B-Finanzierung für Phase-II-Studien von Rognolisib und Cambritaxestat ein.
  • Rognolisib, ein Modulator der Phosphoinositid-3-Kinase Delta (PI3Kδ), soll in klinischen Studien für verschiedene Krebsarten getestet werden.
  • Cambritaxestat, ein Hemmer der Autotaxin, wird zur Behandlung hochfibröser Tumoren entwickelt.
  • Syncona steuert 30 Millionen Euro bei und hält nach der Finanzierungsrunde 23 % an iOnctura, an der auch andere Investoren beteiligt sind.
  • Rognolisib zeigte in einer Phase-I-Studie geringe Toxizität bei Patienten mit metastasierendem Uvealmelanom, wobei die Gesamtüberlebensrate bei 70 % lag.

Analyse

Die beachtliche Serie B-Finanzierung von 80 Millionen Euro, die iOnctura hauptsächlich von Syncona erhalten hat, spiegelt das Vertrauen der Investoren in seine Krebstherapien, Rognolisib und Cambritaxestat, wider. Diese Finanzierung ist entscheidend für den Fortschritt der Phase-II-Studien und damit für die regulatorische Zulassung und den Markteintritt. Die vielversprechenden Ergebnisse von Rognolisib in einer Phase-I-Studie, insbesondere bei Patienten mit metastasierendem Uvealmelanom, weisen auf sein Potenzial hin, bei der Behandlung verschiedener Krebsarten wirksam zu sein. Die Entwicklung von Cambritaxestat zur Behandlung ungedeckter medizinischer Bedürfnisse bei hochfibrösen Tumoren wie metastasierendem Bauchspeicheldrüsenkrebs könnte die Krebstherapie signifikant beeinflussen. Dennoch bleiben Herausforderungen wie anspruchsvolle klinische Ergebnisse und Wettbewerb auf dem Markt.

Wussten Sie schon?

  • Phosphoinositid-3-Kinase-Delta-Modulator (PI3Kδ): Ein spezialisiertes Medikament, das die Aktivität des PI3Kδ-Enzyms, das eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellwachstums und Stoffwechsels spielt, targeted und moduliert.
  • Autotaxin-Hemmer: Blockiert das Enzym Autotaxin, das in Tumorprogression und Fibrose verwickelt ist, wodurch das Potenzial zur Reduzierung von Tumorwachstum und Fibrose entsteht.
  • Arzneimittel mit Orphan-Status: Ein vom FDA vergebener Status für Arzneimittel, die für seltene Krankheiten vorgesehen sind, der Anreize wie Steuergutschriften für klinische Studien und Marktexklusivität nach der Zulassung bietet.

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