Johnson & Johnsons RYBREVANT zeigt ermutigende Ergebnisse in der Studie zum Dickdarmkrebs

Johnson & Johnson berichtet über positive Ergebnisse in der Studie zu kolorektalem Krebs mit RYBREVANT in Kombination mit Chemotherapie

Johnson & Johnson hat ermutigende Ergebnisse aus der OrigAMI-1 Phase Ib/II Studie vorgestellt. Bei der Kombination von RYBREVANT (amivantamab-vmjw) und Chemotherapie wurde eine Gesamtansprechrate von 49 % bei Patienten mit metastasiertem kolorektalem Krebs (mCRC) gezeigt. Diese Studie konzentrierte sich auf Patienten mit RAS/BRAF Wildtyp mCRC, die keine vorherige Therapie mit anti-epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptoren (EGFR) erhalten hatten, und brachte vielversprechende Ergebnisse. RYBREVANT, ein vollständig menschlicher bispezifischer Antikörper, der EGFR und MET anvisiert, wurde bereits für bestimmte Formen von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in den USA und Europa genehmigt. Ziel der OrigAMI-1 Studie war es, die Sicherheit und Wirksamkeit von RYBREVANT in Kombination mit den Chemotherapie-Regimen mFOLFOX6 oder FOLFIRI zu bewerten. Bei der Rekrutierung von 43 Patienten wurde eine mittlere progressionsfreie Überlebenszeit von 7,5 Monaten und eine mittlere Ansprechdauer von 7,4 Monaten festgestellt. Besonders bemerkenswert war die signifikante intrahepatische antitumorale Aktivität, insbesondere bei Patienten mit Lebermetastasen. Johnson & Johnson plant nun, entscheidende Phase-III-Studien zu starten, um die RYBREVANT-basierten Regime zur Behandlung von kolorektalem Krebs weiter zu untersuchen.

Hauptergebnisse

• Johnson & Johnson berichtete über eine Gesamtansprechrate von 49 % in einer Studie zu kolorektalem Krebs mit RYBREVANT und Chemotherapie.
• RYBREVANT, ein bispezifischer Antikörper, der EGFR und MET anvisiert, zeigte bemerkenswerte antitumorale Aktivität bei metastasiertem kolorektalem Krebs.
• Die Studie konzentrierte sich auf RAS/BRAF Wildtyp mCRC Patienten, die zuvor nicht mit anti-EGFR behandelt wurden.
• Die Ergebnisse umfassen eine mittlere Ansprechdauer von 7,4 Monaten und eine mittlere progressionsfreie Überlebenszeit von 7,5 Monaten.
• Johnson & Johnson bereitet sich darauf vor, Phase-III-Studien zu starten, um RYBREVANT als Erst- und Zweitlinientherapie für kolorektalen Krebs zu bewerten.

Analyse

Die positiven Ergebnisse der Phase Ib/II Studie zu RYBREVANT bei metastasiertem kolorektalem Krebs könnten erhebliche Auswirkungen auf die Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich Onkologie, haben. Die 49 %ige Ansprache, in Kombination mit Chemotherapie, deutet auf einen potenziellen Durchbruch in der Behandlung von RAS/BRAF Wildtyp mCRC hin. Kurzfristig könnte diese Entwicklung den Aktienkurs von J&J stärken und das Vertrauen der Anleger steigern. Langfristig könnten erfolgreiche Phase-III-Studien die Behandlungsprotokolle für kolorektalen Krebs neu gestalten, was letztlich den Patienten und den Gesundheitssystemen zugutekommt. Wettbewerber im Onkologie-Bereich stehen möglicherweise unter erhöhtem Druck, innovativ zu sein oder Zusammenarbeit zu suchen.

Wusstest du schon?

• RYBREVANT (amivantamab-vmjw): Ein vollständig menschlicher bispezifischer Antikörper, der sowohl EGFR (Epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor) als auch MET (Mesenchymal-Epithelial Transition-Faktor) anvisiert. Dieses doppelte Zielsystem macht RYBREVANT zu einem vielversprechenden Kandidaten für die Behandlung von Krebsarten wie nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) und nun auch metastasiertem kolorektalem Krebs (mCRC).
• RAS/BRAF Wildtyp mCRC: Bezieht sich auf Patienten mit metastasiertem kolorektalem Krebs (mCRC), deren Tumoren nicht in den RAS- oder BRAF-Genen mutiert sind. Diese Mutationen sind häufig bei kolorektalem Krebs und können die Wirksamkeit bestimmter Behandlungen beeinflussen, insbesondere derjenigen, die den EGFR-Weg anvisieren. Patienten mit Wildtyp RAS/BRAF gelten als spezifische Untergruppe, für die EGFR-gerichtete Therapien wie RYBREVANT möglicherweise wirksamer sind.
• mFOLFOX6 und FOLFIRI: Diese Standard-Chemotherapie-Regime werden zur Behandlung von kolorektalem Krebs eingesetzt. mFOLFOX6 kombiniert Oxaliplatin, 5-Fluorouracil (5-FU) und Leucovorin, während FOLFIRI Irinotecan, 5-FU und Leucovorin kombiniert. Die Studie bewertete die kombinierte Wirksamkeit und Sicherheit von RYBREVANT zusammen mit diesen Chemotherapie-Regimen bei der Behandlung von metastasiertem kolorektalem Krebs.