Kodiak Sciences leitet Phase-III-GLOW2-Studie zur Behandlung der diabetischen Retinopathie ein
Kodiak Sciences, ein führendes US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, hat begonnen, Patienten mit tarcocimab tedromer an der Phase-III-GLOW2-Studie zur Behandlung der diabetischen Retinopathie (DR) zu behandeln. Diese randomisierte, multizentrische Studie soll die Sicherheit und Wirksamkeit von tarcocimab tedromer bei therapienaiven DR-Patienten bewerten. Der Schwerpunkt liegt darauf, den Anteil der Augen zu beobachten, die eine Verbesserung von mindestens zwei Stufen auf der Diabetischen Retinopathie-Schweregradskala vom Ausgangswert bis zur 48. Woche zeigen. Das Unternehmen erwartet, die Patientenrekrutierung bis Ende 2024 abzuschließen, und günstige Ergebnisse könnten den Weg für einen Antrag auf Marktzulassung ebnen. Bemerkenswert ist, dass das Studiendesign eng an die vorangegangene GLOW1-Studie angelehnt ist, in der mit tarcocimab tedromer behandelte Patienten eine 89%ige Reduktion der bedrohlichen Sehkomplikationen erlebten.