Lexicon Pharmaceuticals kooperiert mit Medidata zur Weiterentwicklung klinischer Studien

Lexicon Pharmaceuticals und Medidata arbeiten zusammen, um ein nicht-opiodhaltiges Medikament gegen neuropathische Schmerzen voranzubringen

Lexicon Pharmaceuticals hat sich mit Medidata zusammengetan, um die Phase-IIb-Studie PROGRESS für LX9211, einem nicht-opiodhaltigen Medikamentenkandidaten zur Behandlung von diabetischer, peripherer neuropathischer Schmerzen, voranzutreiben. Diese bahnbrechende Zusammenarbeit zielt darauf ab, Medidatas dezentralisierte klinische Studienlösungen zu nutzen, um die Patientenrekrutierung zu beschleunigen und die Patientenerfahrung zu verbessern. Das Ziel ist es, möglicherweise die erste Zulassung eines neuen Medikaments gegen neuropathische Schmerzen seit über zwei Jahrzehnten zu erreichen. Medidatas innovative Technologie, die künstliche Intelligenz und Automatisierung für das Echtzeit-Fernmonitoring und die Datenerfassung einsetzt, soll die klinische Studienlandschaft revolutionieren, unabhängig vom Standort des Patienten. Beide Unternehmen sind begeistert von dem potenziellen Einfluss von LX9211 auf Menschen, die mit dieser Erkrankung zu kämpfen haben, und unterstreichen die entscheidende Rolle ihrer Partnerschaft bei der Weiterentwicklung und dem letztendlichen Zulassungsprozess des Medikaments.

Wichtige Erkenntnisse

• Lexicon Pharmaceuticals kooperiert mit Medidata, um die Phase-IIb-Studie von LX9211, einem nicht-opiodhaltigen Medikament gegen neuropathische Schmerzen, zu leiten.
• Medidatas dezentralisierte klinische Studienlösungen zielen darauf ab, die Patientenrekrutierung zu beschleunigen und die Patientenerfahrung zu verbessern.
• Die Zusammenarbeit birgt das Potenzial, dass LX9211 als erstes neu zugelassenes Medikament gegen neuropathische Schmerzen seit über 20 Jahren hervorgehen könnte.
• Medidatas DCT-Plattform nutzt KI und Automatisierung für Echtzeit-Fernmonitoring und Datenerfassung.
• Die Partnerschaft zwischen Lexicon und Medidata spielt eine entscheidende Rolle bei der Beschleunigung der Studie und der Rekrutierung von Patienten für die PROGRESS-Studie.