Merck & Co (MSD) meldet vielversprechende Ergebnisse für neue Krebsbehandlung

Mercks ADC-Therapie zeigt vielversprechende Ergebnisse in Lungen- und Brustkrebs-Studien

Merck & Co. (MSD) hat positive Ergebnisse aus Phase-II- und Phase-III-Studien mit seinem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC)-Medikament Sacituzumab Tirumotecan für Lungen- und Brustkrebs bekannt gegeben. Die Phase-II-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) zeigte eine objektive Ansprechrate (ORR) von 48,6% und ein medianes progressionsfreies Überleben (PFS) von 15,4 Monaten. Währenddessen wies die Phase-III-Studie bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem triple-negativem Brustkrebs eine 69%ige Verringerung des Risikos von Krankheitsprogression oder Tod auf. Interessanterweise hat MSD 2022 eine Lizenz für Sacituzumab Tirumotecan, das TROP2 anvisiert und mit einem Belotecan-Derivat-Topoisomerase-I-Hemmstoff gekoppelt ist, von Sichuan Kelun-Biotech erhalten.

Wichtige Erkenntnisse

• Mercks Sacituzumab Tirumotecan zeigt in Phase-II- und Phase-III-Studien für Lungen- und Brustkrebs günstige Ergebnisse.
• Diese Therapie, die von Sichuan Kelun-Biotech erworben wurde, weist einen anderen Wirkstoff und Linker auf als Gileads Trodelvy.
• Die Phase-II-Studie ergab bei NSCLC-Patienten eine ORR von 48,6% und ein medianes PFS von 15,4 Monaten, als Sacituzumab Tirumotecan in Kombination mit KL-A167 verabreicht wurde.
• Die Phase-III-Studie erreichte ihren Primärendpunkt und zeigte eine 69%ige Senkung des Risikos von Krankheitsprogression oder Tod bei Patienten mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs.
• Merck untersucht Sacituzumab Tirumotecan in einer Phase-III-Studie in Kombination mit Keytruda für die Erstlinienbehandlung von metastasiertem NSCLC.

Analyse

Der Erfolg von Merck & Co. in den Phase-II- und Phase-III-Studien für Sacituzumab Tirumotecan bei Lungen- und Brustkrebs deutet auf eine vielversprechende Zukunft für ADC-Therapien hin. Diese Entwicklung kann sich auf wichtige Interessengruppen wie Sichuan Kelun-Biotech, Krebspatienten und onkologische Leistungserbringer auswirken. Der andere Wirkstoff und Linker der Therapie im Vergleich zu Gileads Trodelvy deuten auf potenzielle Wettbewerbsvorteile für Merck hin. Kurzfristige Folgen umfassen ein verstärktes Investoreninteresse an Merck und ADC-fokussierten Biotechnologieunternehmen, während langfristige Auswirkungen ein mögliches Wachstum in Mercks Onkologie-Portfolio, einen erhöhten Wettbewerb am Markt und Fortschritte in der Krebsbehandlung beinhalten können. Darüber hinaus könnten Länder mit hohen Krebsraten von dieser Innovation profitieren, während Gesundheitssysteme mit potenziellen Auswirkungen auf das Budget rechnen müssen.