PathMaker Neurosystems erhält 2,16 Mio. USD DoD-Zuschuss für ALS-Studie

PathMaker Neurosystems erhält 2,16 Mio. USD DoD-Zuschuss für ALS-Studie

Von
Alexandra Rossi
1 Minuten Lesezeit

PathMaker Neurosystems erhält 2,16 Millionen Euro Zuschuss für ALS-Klinische Studie

PathMaker Neurosystems hat einen Zuschuss in Höhe von 2,16 Millionen US-Dollar vom US-Verteidigungsministerium erhalten, um eine klinische Studie durchzuführen, bei der sein MyoRegulator-Gerät zur Behandlung der ALS eingesetzt wird. Die Studie soll noch in diesem Jahr am Spaulding Rehabilitation Hospital und Beth Israel Deaconess Medical Center in Boston beginnen, mit dem Ziel, die Wirksamkeit des Geräts bei der Unterdrückung der motorischen Nervenhyperexzitabilität durch nicht-invasive Neuromodulation zu bewerten. MyoRegulator funktioniert, indem er Elektroden auf die Haut an rückenmarknahen und peripheren Stellen auflegt, um spinale Kreise zu modulieren. Dieser Meilenstein stellt die zweite klinische Studie von PathMaker für ALS dar, nach vorherigen Studien zu post-stroke Spastik und einer frühen Machbarkeitsstudie für ALS, die von der Muscular Dystrophy Association unterstützt wurde. CEO Nader Yaghoubi zeigte sich erfreut über die Unterstützung des DoD und die Möglichkeit des bevorstehenden Studien als Beitrag zur Stärkung der Beweislage für die nicht-invasive ALS-Behandlung.

Schlüsselerkenntnisse

  • PathMaker Neurosystems erhält 2,16 Millionen US-Dollar Zuschuss vom US-Verteidigungsministerium für ALS-Klinische Studie.
  • MyoRegulator-Gerät zielt darauf ab, motorische Nervenhyperexzitabilität über Hautelektroden zu unterdrücken.
  • Studie wird am Spaulding Rehabilitation Hospital und Beth Israel Deaconess Medical Center beginnen.
  • PathMaker testete zuvor MyoRegulator bei post-stroke Spastik und frühen ALS-Machbarkeitsstudien.
  • GlobalData sagt vorher, dass es bis 2029 80.483 ALS-Fälle in wichtigen Märkten geben wird.

Analyse

Der Zuschuss an PathMaker Neurosystems für ALS-Behandlungsstudien mit MyoRegulator könnte eine bedeutende Auswirkung auf die ALS-Forschung und Patientenversorgung haben. Diese Finanzierung spricht für nicht-invasive Neuromodulation, ein vielversprechender Ansatz in der neurologischen Behandlung. Auf kurze Sicht können die Ergebnisse der Studie die Wirksamkeit von MyoRegulator validieren, Einfluss auf zukünftige Gesundheitspolitik und Investitionen nehmen. Auf lange Sicht könnten erfolgreiche Studien die ALS-Behandlung revolutionieren, die Gesundheitskosten reduzieren und die Ergebnisse für Patienten weltweit verbessern. Diese Entwicklung positioniert PathMaker auch als Marktführer in der Neuromodulationstechnologie und könnte weitere Investitionen und Partnerschaften im Biotech-Sektor anziehen.

Wussten Sie schon?

  • MyoRegulator-Gerät: Ein nicht-invasives Neuromodulationsgerät, das von PathMaker Neurosystems entwickelt wurde, um neurologische Störungen durch Platzierung von Elektroden auf der Haut an bestimmten rückenmarknahen und peripheren Stellen zu behandeln. Das Gerät moduliert spinale Kreise, um motorische Nervenhyperexzitabilität zu unterdrücken, ein Zustand, der oft mit Krankheiten wie ALS (Amyotrophe Lateralsklerose) assoziiert ist.
  • Motorische Nervenhyperexzitabilität: Ein pathologischer Zustand, bei dem motorische Nerven eine überschüssige elektrische Aktivität aufweisen, was zu Muskelkrämpfen, Zuckungen und Spasmen führt.

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