Rakuten Medical berichtet über vielversprechende Ergebnisse für Krebstherapiestudie

Rakuten Medical berichtet über vielversprechende Ergebnisse für Krebstherapiestudie

Von
Léa Dubois
1 Minuten Lesezeit

Positive Ergebnisse der Rakuten Medical-Studie vielversprechend für Krebstherapie

Rakuten Medical hat ermutigende Zwischenergebnisse aus einer Phase Ib/II-Studie seiner Photoimmuntherapie ASP-1929 in Kombination mit Mercks Keytruda für den rezidivierenden Plattenepithelkarzinom des Kopf-Hals-Bereichs (HNSCC) berichtet. Diese Therapie, die einen Epidermal Growth Factor Receptor-Antagonisten-Antikörper mit einem lichtaktivierten Farbstoff verbindet, zeigte bemerkenswerte objektive Ansprechraten und geschätzte Überlebensraten. Das Unternehmen beabsichtigt, im zweiten Halbjahr 2024 eine globale Phase-III-Studie mit dem Gesamtüberleben als primärem Endpunkt zu starten. Die umfassenden Studienergebnisse werden auf dem ASCO-Jahreskongress in Chicago präsentiert werden.

Wichtige Erkenntnisse

  • Vielversprechende Zwischenergebnisse von Rakuten Medical aus einer Phase Ib/II-Studie zu ASP-1929 in Kombination mit Keytruda für rezidivierendes HNSCC.
  • Eine globale Phase-III-Studie zur Bewertung der Kombinationstherapie als Erstlinientherapie für rezidivierendes HNSCC ist für das zweite Halbjahr 2024 geplant.
  • ASP-1929, ein Antikörper-Farbstoff-Konjugat, verursacht Membranschäden in Krebszellen, wenn sie mit rotem Licht bestrahlt werden.
  • Die Phase Ib/II-Studie zeigte eine objektive Ansprechrate von 35,3% und eine geschätzte Überlebensrate von 52,4% nach 24 Monaten.
  • Rakuten sicherte sich 119 Mio. $ in einer Series-E-Finanzierungsrunde, um seine Alluminox-Wirkstoffforschungsplattform voranzubringen und die Phase-III-ASP-1929-Monotherapie-Studie zu unterstützen.

Analyse

Die positiven Ergebnisse der Phase Ib/II-Studie für ASP-1929 in Kombination mit Keytruda könnten sich positiv auf den Aktienwert von Rakuten Medical und das Vertrauen der Investoren auswirken, was zu erhöhten Investitionen in die Onkologie-Biotechnologie führen könnte. Die globale Phase-III-Studie könnte Kooperationen mit internationalen Gesundheitseinrichtungen und Auftragsforschungsorganisationen beinhalten. Darüber hinaus könnte Merck als Partner von der Erweiterung der Keytruda-Indikationen profitieren. Kurzfristig könnten Onkologen und Patienten diese Kombinationstherapie in Betracht ziehen, bis weitere Studienergebnisse vorliegen. Langfristig könnte ASP-1929, wenn erfolgreich, als Erstlinienbehandlung für rezidivierendes HNSCC zum Standard werden, was die derzeitigen Behandlungsparadigmen beeinflussen und möglicherweise die Sterblichkeitsraten senken könnte.

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