Steigende SaaS-Plattformen in klinischen Studien

Die zunehmende Bedeutung von Software-as-a-Service (SaaS) Plattformen in klinischen Studien

Klinische Studien setzen zunehmend Software-as-a-Service (SaaS) Plattformen ein, um Betriebsabläufe zu optimieren und Kosten zu reduzieren. Derzeit machen SaaS-Lösungen 30% des Marktes aus, und es wird erwartet, dass die pharmazeutische Ausgaben für Cloud-Dienste in den kommenden Jahren ansteigen wird, mit einem prognostizierten Volumen von 7,3 Milliarden Dollar bis 2026, wobei der Großteil auf SaaS-Anbieter entfällt. Diese Plattformen bieten den Zugang zu Anwendungen auf Abonnementbasis, wodurch der Bedarf an In-House-Verwaltung entfällt und langfristige Kosten im Zusammenhang mit Studien reduziert werden.

SaaS-Systeme sind entscheidend für die Digitalisierung klinischer Studien, da sie Funktionen wie elektronische Einverständniserklärungen und Echtzeit-Datenaggregation ermöglichen. Der Erfolg dieser Systeme hängt jedoch von ihrer Anpassungsfähigkeit, Benutzerfreundlichkeit und Sicherheit ab. Jennifer Duff von Zelta Clinical Trials Solutions betont die Notwendigkeit einer nahtlosen Technologie in der klinischen Forschung.

Zelta, eine führende SaaS-Plattform von Merative, hebt sich durch ihre umfassenden Funktionen hervor, wie beispielsweise die elektronische Datenkapitulation und die von künstlicher Intelligenz unterstützte medizinische Kodierung. Sie ermöglicht es nicht-technischen Personen, komplexe Studien zu entwerfen und bietet einheitlichen Zugang über Studien hinweg, was die Kohärenz und Nutzbarkeit von Daten verbessert. Die schnelle Erkennung von Fehlern in Echtzeit verringert die Dauer der Datenbereinigung erheblich und vereinfacht so den Studienablauf.

Die Plattformleistung wird durch ihre Fähigkeit, die Einrichtungszeit von Studien um drei Wochen im Vergleich zu traditionellen Methoden zu reduzieren, deutlich. Dies ist insbesondere im Kontext dezentraler klinischer Studien (DCTs) von Vorteil, die von 2010 bis 2022 einen Anstieg um 380% verzeichneten, vor allem durch den Bedarf an Fernverwaltung von Daten während der COVID-19-Pandemie.

Die fortlaufenden Innovationen von Zelta zielen darauf ab, klinische Studien weiter zu modernisieren und so die Erfahrung der Studienteilnehmer zu verbessern und den Gesamterfolg der Studien zu erhöhen. Angesichts der zunehmenden Tendenz der Branche zu cloudbasierten Lösungen werden Plattformen wie Zelta in der Zukunft der klinischen Forschung eine entscheidende Rolle spielen.

Schlüsselerkenntnisse

• SaaS-Plattformen revolutionieren klinische Studien, verbessern die Datenpräzision und reduzieren Kosten.
• Globalausgaben der pharmazeutischen Unternehmen für Cloud-Dienste werden voraussichtlich im Jahr 2026 7,3 Milliarden Dollar übersteigen, wobei der Fokus auf SaaS liegt.
• SaaS-Lösungen bieten flexible, benutzerfreundliche und sichere Plattformen, die für die Effizienz klinischer Studien unerlässlich sind.
• Zelta, eine führende SaaS-Plattform, verbessert die Studieneffizienz und entlastet das Personal durch ihr nutzerfreundliches Design.
• Dezentrale klinische Studien (DCTs) sind zunehmend auf SaaS-Plattformen wie Zelta angewiesen, um Fernverwaltung von Daten zu ermöglichen.

Analyse

Der Übergang zu SaaS-Plattformen in klinischen Studien wird durch Kosteneffizienz und verbesserte Datenverwaltung angetrieben und wirkt sich somit auf Pharmaunternehmen und SaaS-Anbieter wie Zelta aus. Die prognostizierte Zunahme der pharmazeutischen Ausgaben für Cloud-Dienste auf 7,3 Milliarden Dollar bis 2026 unterstreicht diesen Trend. Die kurzfristigen Vorteile umfassen reduzierte Studiendauern und Kosten, während die langfristigen Implikationen die weite