Roches CT-388 zeigt 18,8% durchschnittlichen Gewichtsverlust in der Phase-Ib-Studie

Roche's Neue Therapie CT-388 zeigt Erfolg bei der Behandlung von Adipositas und Typ-2-Diabetes

Die jüngste Phase-Ib-Studie von Roche für CT-388, einen dualen GLP-1- und GIP-Rezeptoragonisten, hat ermutigende Ergebnisse erzielt. Die Teilnehmer erreichten einen durchschnittlichen placeboadjustierten Gewichtsverlust von 18,8 % nach 24 Wochen. Diese innovative, einmal wöchentlich subkutan zu verabreichende Injektion, die darauf abzielt, sowohl GLP-1- als auch GIP-Rezeptoren zu aktivieren, soll die Herausforderungen von Adipositas und Typ-2-Diabetes angehen.

Nach der Bekanntgabe stiegen die Aktien von Roche an der Schweizer Börse um über 3,5 %, was auf eine positive Marktreaktion auf das Potenzial von CT-388 hindeutet. Bemerkenswert ist, dass Eli Lillys Mounjaro, eine ähnliche Therapie, bereits beträchtliche Umsätze erzielt hat, und zwar 1,81 Milliarden Dollar im ersten Quartal dieses Jahres.

Obwohl die Studienergebnisse vielversprechend sind, ist es wichtig zu beachten, dass zu den häufigen Nebenwirkungen von CT-388 leichte bis mäßige gastrointestinale Nebenwirkungen gehören. Jedoch wird der prognostizierte Umsatzanstieg der GLP-1-Rezeptoragonisten-Therapien für die Behandlung von Typ-2-Diabetes und Adipositas auf über 125 Milliarden Dollar bis 2033 geschätzt, was auf ein erhebliches Marktpotenzial von CT-388 hinweist.