Schottisches Biotech-Unternehmen schließt erfolgreiche Phase-I-Studie für H-Guard ab

Invizius kündigt erfolgreiche Phase-I-Studie für H-Guard, ein Dialyse-Primingprodukt, an

Invizius, ein schottisches Biotechnologie-Unternehmen, hat einen wichtigen Meilenstein erreicht, indem es eine Phase-I-Klinische Studie für sein revolutionäres Dialyse-Primingprodukt H-Guard abgeschlossen hat. Diese innovative Beschichtung für Medizinprodukte hat ihre Wirksamkeit bei der Verhinderung von Entzündungen und Gerinnsel auf Dialysemaschinenflächen gezeigt, indem sie den natürlichen Proteinfaktor H der Patienten nutzt, um das Komplementsystem, einen entscheidenden Teil des Immunsystems, zu hemmen. Die erfolgreiche Studie, an der acht Hämodialyse-Patienten teilnahmen, zeigte sowohl die Sicherheit als auch die Verträglichkeit von H-Guard, unterstützt durch positive Biomarker-Daten.

In der nächsten Phase, der Phase-IIb-Studie, wird der Schwerpunkt darauf liegen, die durch das Komplementsystem verursachte Schädigung der Nieren-Tubulusepithelzellen während der kontinuierlichen Nierenersatztherapie (CRRT) bei Patienten mit akuter Nierenschädigung (AKI) zu reduzieren. Der Einsatz von H-Guard auf CRRT-Filtern wird voraussichtlich zu erheblichen Fortschritten in der Patientenversorgung und den Behandlungsergebnissen führen.

Darüber hinaus wird erwartet, dass der britische Markt für Dialysezubehör, einschließlich des vielversprechenden H-Guard, erheblich wachsen wird, wobei prognostiziert wird, dass er bis 2033 ein Volumen von 242 Millionen US-Dollar erreichen wird. Diese Entwicklung signalisiert nicht nur einen möglichen Paradigmenwechsel in der Dialysetechnologie, sondern bietet auch einen positiven Ausblick für Invizius, da das Unternehmen bestrebt ist, einen erheblichen Einfluss in der Gesundheitsbranche zu nehmen.

Wichtige Erkenntnisse

• Invizius' H-Guard, eine Beschichtung für Medizinprodukte, schließt Phase-I-Klinische Studie für Dialyseverfahren ab
• H-Guard verhindert Entzündungen und Gerinnsel auf Dialysemaschinenflächen durch Nutzung des natürlichen Proteinfaktors H der Patienten
• Die Phase-I-Studie umfasste acht Hämodialyse-Patienten und zeigte Sicherheit und Verträglichkeit mit positiven Biomarker-Daten
• Die bevorstehende Phase-IIb-Studie wird sich darauf konzentrieren, die durch das Komplementsystem verursachte Schädigung der Nieren-Tubulusepithelzellen bei Patienten mit akuter Nierenschädigung, die eine kontinuierliche Nierenersatztherapie erhalten, zu reduzieren
• Der britische Markt für Dialysezubehör, einschließlich H-Guard, wird voraussichtlich bis 2033 ein Volumen von 242 Millionen US-Dollar erreichen