Transcenta kündigt vielversprechende Ergebnisse in der Studie zu HER2-negativem metastasiertem Magenkrebs an

Transcenta kündigt vielversprechende Ergebnisse in der klinischen Studie für Osemitamab an

Am 28. Mai gab Transcenta ermutigende Ergebnisse aus seiner Phase I/IIa-Studie mit Osemitamab (TST001) in Kombination mit Nivolumab und CAPOX zur Behandlung von HER2-negativem metastasierendem Magen- oder Magenspeiseröhren-Adenokarzinom bekannt. Die Dreifachkombinationstherapie zeigte ein medianes progressionsfreies Überleben (PFS) von 12,6 Monaten für Patienten mit hoher oder mittlerer CLDN18.2-Expression, was frühere Zweifachkombinationen übertrifft. Diese Ergebnisse werden auf der ASCO 2024 Jahrestagung präsentiert werden. Diese Errungenschaft stärkt die globale Phase-III-Studie des Unternehmens, die im Oktober 2023 die Zulassung der FDA erhielt, und unterstreicht das Potenzial von Immuntherapien im G/GEJ-Krebsmarkt.

Wichtigste Erkenntnisse

• Die Phase I/IIa-Studie von Transcenta zeigte eine Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (PFS) für Patienten mit HER2-negativem metastasierendem Magen- oder Magenspeiseröhren-Adenokarzinom (G/GEJ), wenn sie mit Osemitamab (TST001) in Kombination mit Nivolumab und CAPOX behandelt wurden.
• Patienten mit hoher oder mittlerer CLDN18.2-Expression hatten ein medianes PFS von 12,6 Monaten, während jene mit niedriger Expression 8,5 Monate und der Rest 6,7 Monate hatten.
• Das Sicherheitsprofil der Dreifachkombinationstherapie entspricht der zuvor bewerteten Kombination von Osemitamab und CAPOX, mit hauptsächlich Grad 1- oder Grad 2-Toxizitäten.
• Transcenta wird die Ergebnisse auf der Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2024 in Chicago, USA, präsentieren.
• Der G/GEJ-Krebsmarkt wird bis 2029 voraussichtlich 4,72 Milliarden US-Dollar erreichen, angetrieben durch den Verkauf von Opdivo und Keytruda in der Erstlinienbehandlung von Metastasen.

Analyse

Die ermutigenden Studienergebnisse von Osemitamab (TST001) bei der Behandlung von HER2-negativem metastasierendem Magen- oder Magenspeiseröhren-Adenokarzinom durch Transcenta könnten den von Opdivo und Keytruda dominierten G/GEJ-Krebsmarkt potenziell stören. Diese Entwicklung könnte sich insbesondere auf biopharmazeutische Unternehmen auswirken, die auf Onkologiebehandlungen spezialisiert sind, sowie auf Investoren mit Beteiligungen in diesem Sektor. Die verbesserten Raten des progressionsfreien Überlebens deuten auf das Potenzial von Immuntherapien hin und könnten zu weiteren Durchbrüchen in diesem Bereich führen. Es ist jedoch wichtig, mögliche Langzeitnebenwirkungen und die Kosteneffizienz dieser Therapie zu beobachten. Insgesamt unterstreicht dieser Fortschritt die wachsende Präsenz von Transcenta auf dem globalen Onkologiemarkt, mit möglichen Auswirkungen auf Wettbewerber und Kooperationspartner.