VenoStent sichert 20 Millionen US-Dollar Serie A-Finanzierung für SelfWrap-Innovation

VenoStent sichert 20 Millionen US-Dollar Serie A-Finanzierung für SelfWrap-Innovation

Von
Sylvie Dubois
2 Minuten Lesezeit

VenoStent Sichert Finanzierung für SelfWrap und Revolutioniert Dialysebehandlungen

Hallo! Stell dir vor, du leidest an einer chronischen Nierenerkrankung und benötigst regelmäßige Hämodialyse. Hier kommt VenoStent ins Spiel, ein texas-basiertes Medizintechnik-Unternehmen, das mit einer Series A-Finanzierungsrunde in Höhe von 20 Millionen US-Dollar und einem Zuschuss von 3,6 Millionen US-Dollar vom NIH (Nationales Institut für Gesundheit) für Furore sorgt. Das herausragende Produkt? SelfWrap, ein bioabbaubarer Wrap, der die Haltbarkeit und Wirksamkeit von arteriovenösen Fisteln (AVFs) verbessern soll, die für Dialysebehandlungen entscheidend sind.

Was macht das alles so wichtig? In den USA sind etwa 500.000 Menschen auf diese AVFs angewiesen, doch sie fallen häufig innerhalb eines Jahres aus. SelfWrap möchte diese Situation verbessern und möglicherweise die Überlebensrate und die Lebensqualität vieler Menschen erhöhen. Der vom NIH vergebene Zuschuss konzentriert sich speziell auf die SAVE-FistulaS-Studie, an der 200 Patienten über 36 Monate teilnehmen, bei der die Lebensdauer dieser Wicklungen untersucht wird.

Die Geldgeber dieser Finanzierungsrunde, darunter Norwest Venture Partners und andere, sind begeistert von SelfWraps Potenzial, Dialysebehandlungen zu revolutionieren. Es geht hier nicht nur ums Überleben; der Markt für diese Geräte wird bis 2030 voraussichtlich 936,6 Millionen US-Dollar erreichen. Daher ist es ein Gewinn für Patienten und Investoren gleichermaßen.

Schlüsselerkenntnisse

  • VenoStent erhält 20 Mio. US-Dollar in der Series A-Finanzierungsrunde für SelfWrap.
  • SelfWrap zielt darauf ab, die Haltbarkeit von AVFs bei CKD-Patienten zu verbessern.
  • Das NIH vergibt 3,6 Mio. US-Dollar für eine Studie mit 200 Patienten.
  • Die Studie konzentriert sich auf unbeaufsichtigte Zugänge und unerwünschte Ereignisse.
  • Das AV-Fistel-Verfahren weist eine Scheiterrate von 60 % innerhalb eines Jahres auf.

Analyse

Die Finanzierungsrunde von VenoStent in Höhe von 20 Mio. US-Dollar und der Zuschuss des NIH in Höhe von 3,6 Mio. US-Dollar für SelfWrap haben das Potenzial, die Haltbarkeit von AVFs zu revolutionieren und damit rund 500.000 CKD-Patienten in den USA zu beeinflussen. Investoren wie Norwest Venture Partners könnten ebenfalls profitieren, da der Markt für Dialysegeräte voraussichtlich bis 2030 936,6 Mio. US-Dollar erreichen wird. Die SAVE-FistulaS-Studie könnte die Scheiterraten von AVFs reduzieren, was die Überlebenschancen und die Lebensqualität von Patienten verbessern würde. Auf kurze Sicht beschleunigt sich das Wachstum von VenoStent; auf lange Sicht könnte eine breitere Akzeptanz die Dialyse-Standards und die Patientenergebnisse neu gestalten.

Wussten Sie schon?

  • VenoStent:
    • VenoStent, mit Sitz in Texas, ist ein Medizintechnik-Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Lösungen für CKD-Patienten konzentriert, die regelmäßige Hämodialyse benötigen. Der jüngste Erfolg des Unternehmens umfasst die Sicherung einer beachtlichen Series A-Finanzierungsrunde und eines Zuschusses des NIH, was das Potenzial des Unternehmens in der Medizintechnik-Branche unterstreicht.
  • SelfWrap:
    • SelfWrap, entwickelt von VenoStent, ist ein bioabbaubarer Wrap, der die Haltbarkeit und Wirksamkeit von AVFs verbessern soll, die für Dialysebehandlungen entscheidend sind. Die Innovation liegt in seinem Potenzial, die hohe Scheiterrate von AVFs zu reduzieren, was die Überlebensraten und die Lebensqualität von Patienten verbessern würde.
  • SAVE-FistulaS-Studie:
    • Die SAVE-FistulaS-Studie, finanziert vom NIH und durchgeführt von VenoStent, umfasst 200 Patienten über 36 Monate und befasst sich mit der Langzeiteffektivität und -haltbarkeit von SelfWrap in AVFs. Diese Studie ist entscheidend für die Validierung der Leistung und Sicherheit des Geräts, was für seine zukünftige Anwendung in der klinischen Praxis unerlässlich ist.

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